爱尔兰科克,2023年9月12日——充满活力的生物技术初创公司CyGenica Limited今天宣布在与胶质母细胞瘤(GBM)这种高度侵袭性脑癌作斗争中取得了重大进展。CyGenica的联合创始人兼首席执行官Nusrat J M Sanghamitra博士透露,美国食品药品监督管理局(USFDA)已批准他们革命性的药物偶联物用于治疗GBM的孤儿药资格。这一重大批准代表了CyGenica创新性的靶向细胞内递送平台GEENIE的重大进步,为与癌症和罕见病作斗争的患者开辟了新的希望之路。

GBM在肿瘤学领域仍然是一个巨大的挑战,需要新的有效的治疗方法。CyGenica药物偶联物的孤儿药资格批准表明其坚定致力于满足GBM患者未满足的医疗需求。

这一重大成就标志着CyGenica旅程中的一个重要里程碑,因为这是他们的靶向细胞内递送平台GEENIE首次用于任何疾病指示。除了GBM,该公司设想一个GEENIE能够促进各种癌症和罕见疾病创新疗法开发的世界,包括反义寡核苷酸、siRNA和基因编辑疗法等核苷类治疗。

Nusrat J M Sanghamitra博士表示:”我们对FDA批准我们的GBM治疗新型药物偶联物的孤儿药资格感到无比兴奋。这一验证为CyGenica打开了推动创新边界并扩展我们的细胞内递送平台GEENIE的大门,以给无数患者带来希望。”

随着CyGenica继续推进他们的新型药物偶联物和GEENIE平台,该公司渴望与生物技术投资者和制药公司展开合作。

“这对潜在合作伙伴来说是一个与我们一起全球化抗击GBM、其他癌症和罕见疾病的卓越机会,”Sanghamitra博士强调道,”我们携手合作,可以释放GEENIE的全部潜力,对全球患者的生活产生持久影响。”

关于CyGenica有限公司
CyGenica Limited是一家致力于推进创新细胞内递送技术和开发新型GBM、癌症和罕见疾病疗法的先驱生物技术初创公司,总部位于爱尔兰和印度,该公司对科学卓越和以患者为中心的热情推动着其改革肿瘤学领景的使命。

www.cygenica.com

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来源 CyGenica Ltd.