海报展示了公司在合成AAV基因组用于基因递送方面的平台

研讨会节目由强生公司和加州生命科学公司呈现

圣地亚哥,2023年9月11日——Visgenx公司是一家致力于开发用于退行性视网膜疾病基因疗法的生物技术公司,今天宣布公司在9月7日在加利福尼亚州布里斯班举行的“细胞和基因疗法:推进下一代疗法”西海岸研讨会上发表了关于其合成AAV平台的海报。

Visgenx公司研发副总裁Christopher Chavez博士说:“我们很高兴被选中与其他创新技术一起发表我们的合成AAV基因组平台。我们的合成基因组平台具有持久转基因表达的潜力,而不受有效载荷限制,并且免疫原性有限。我们认为,这在非病毒基因递送的广泛领域具有巨大的前景,可以解决免疫问题、大有效载荷等,同时在基因编辑和基因调节中也具有实用性。”

海报可在公司网站www.visgenx.com的“新闻”页面上找到。

关于Visgenx公司

Visgenx公司是一家致力于开发用于退行性视网膜疾病基因治疗的生物技术公司。Visgenx的首款产品是VGX-0111,这是一种用于治疗干性老年性黄斑变性的基因治疗候选药物。全球近2亿人受干性老年性黄斑变性的困扰;这是导致失明的主要原因之一。VGX-0111基于ELOVL2基因,ELOVL2基因对视网膜细胞的脂质生物合成及其功能和存活所必需。随着年龄的增长,ELOVL2的表达下降,这可能是干性老年性黄斑变性的潜在病理生理学。VGX-0111旨在恢复ELOVL2的正常表达水平,从而减缓或阻止干性老年性黄斑变性导致的视力损失。欲了解有关Visgenx的更多信息,请访问www.visgenx.com。

前瞻性陈述

本新闻稿包含有关1995年私人证券诉讼改革法案第21E节安全港条款下的Visgenx公司的前瞻性陈述,这些陈述存在导致实际结果与本新闻稿中所述的前瞻性陈述存在重大差异的风险和不确定性。前瞻性陈述包括关于VGX-0111作为干性老年性黄斑变性治疗的潜力以及我们的合成基因组平台的陈述。可能导致我们的实际结果与我们在前瞻性陈述中表达的内容存在实质性差异的风险和不确定性包括该疗法可能无法有效治疗干性老年性黄斑变性。我们敦促投资者不要依赖这些前瞻性陈述,这些陈述仅针对本新闻稿日期,除非法律要求,我们不承担任何义务,更新本新闻稿中包含的任何前瞻性陈述。

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联系人:William Pedranti
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